【上海巴玖】艾本德5425R離心機(jī)，賽默飛pcr儀，qubit4.0熒光計(jì)，countess3細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器，伯樂(lè)T100pcr儀等常用分子生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
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黃曲霉毒素總量Elisa檢測(cè)試劑盒
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- 儀器品牌：國(guó)產(chǎn)品牌
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產(chǎn)品介紹
黃曲霉毒素總量Elisa檢測(cè)試劑盒
【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】：
黃曲霉毒素總量ELISA檢測(cè)試劑盒是利用免疫直接競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)原理建立的一種定量檢測(cè)試劑盒。具有簡(jiǎn)單、快速，無(wú)需特殊儀器設(shè)備等優(yōu)勢(shì)，既可以在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，也可在農(nóng)場(chǎng)、飼料混合車間等進(jìn)行實(shí)地測(cè)定。本試劑盒結(jié)果[accuracy]，靈敏度度為0.1ppb，[accuracy]率大于95% 。適用于糧食、食品、飼料原料、配合飼料等樣本中的黃曲霉毒素總量的檢測(cè)。
【適用范圍】：
可定性、定量檢測(cè)谷物、花生、食用油、飼料、啤酒、紅酒、醬油、面粉等樣本中的黃曲霉毒素總量。
【試驗(yàn)原理】：
黃曲霉毒素總量ELISA檢測(cè)試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA，在微孔板上預(yù)包被黃曲霉毒素抗原，加入樣本（或黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)品溶液）及辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的黃曲霉毒素總量抗體。樣本或標(biāo)準(zhǔn)品溶液中的黃曲霉毒素與預(yù)包被在板孔上的黃曲霉毒素抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的黃曲霉毒素抗體，與樣本或標(biāo)準(zhǔn)品溶液中的黃曲霉毒素結(jié)合的酶標(biāo)抗體在洗滌時(shí)被除去，再加入顯色液，讀取吸光值。樣本的吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素抗原的含量成負(fù)相關(guān)。對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可得出相應(yīng)殘留物黃曲霉毒素的含量。
【試劑配制】：
（1）將黃曲霉毒素總量ELISA檢測(cè)試劑盒取出放置于室溫中，使試劑盒回溫至室溫 (20-25℃)。
（2）10倍稀釋洗滌液準(zhǔn)備：40mL濃縮洗滌液 (10×)，用蒸餾水或去離子水稀釋至 400mL。在2-8℃可保存三個(gè)月。用前混勻。
（3）10倍稀釋濃縮樣品稀釋液準(zhǔn)備：20mL濃縮樣品稀釋液 (10×)，用蒸餾水或去離子水稀釋至 200mL。在2-8℃ 可保存三個(gè)月。用前混勻。
參數(shù)規(guī)格
【試劑盒組成】：
1、96孔酶標(biāo)板×1塊
2、標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶：（1ml/瓶）
0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb, 8.1ppb
3、酶標(biāo)物 1瓶 …………………………………… 6ml
4、底物液1瓶 ………………………………… 12ml
5、終止液1瓶 ……………………………………6ml
6、濃縮洗滌液（10×）1瓶………………………40ml
7、濃縮樣品稀釋液（10×）1瓶…………………20ml
8、操作說(shuō)明書(shū)一份
注意：標(biāo)準(zhǔn)品含有低濃度黃曲霉毒素、終止液含2M HCl，需小心取用。勿在有效期外使用本試劑盒。
使用保養(yǎng)
【操作步驟】：
（一）谷物（樣品稀釋10倍）
1、脂肪含量少的谷物樣品（如大米、玉米、小米等）稱取1g（精細(xì)粉碎），加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取400ul上清液，加600ul樣品稀釋液，充分混勻；
5、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（二）花生（樣品稀釋10倍）
1、稱取1g樣品（精細(xì)粉碎），加入2ml石油醚，再加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取400ul下層清液，加600ul樣品稀釋液充分混勻
5、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（三）食用油（樣品稀釋10倍）
1、稱取1g樣品，加入4ml石油醚，充分振蕩；
2、再加4ml 50%甲醇/水溶液，輕搖3min，靜置分層；
3、取400ul下層清液，加600ul樣品稀釋液充分混勻；
4、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（四）飼料（樣品稀釋5倍）
1、稱取1g飼料樣品（精細(xì)粉碎），加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取上層清液2ml并加入2ml三氯甲烷，輕搖3 min，靜置分層；
5、取1ml下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
6、加入500ul 50%甲醇/水（1:1）溶液溶解，并加入750ul樣品稀釋液，充分混勻；
7、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（五）面粉（樣品稀釋10倍）
1、稱取1g面粉樣品，加入4ml 50%甲醇/水溶液；
2、充分振蕩3min；
3、5000g離心，10min；
4、取上層清液500ul并加入1ml三氯甲烷，輕搖3 min，靜置分層；
5、取500ul下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
6、加入250ul 50%甲醇/水溶液溶解，并加入375ul樣品稀釋液，充分混勻；
7、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（六）葡萄酒（樣品稀釋5倍）
1、取1ml葡萄酒樣品，加入4ml三氯甲烷；
2、輕搖3 min，靜置分層；
3、取1ml下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
4、加入500ul 50%甲醇/水溶液溶解，再加入750ul樣品稀釋液，充分混勻；
5、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（七）啤酒（樣品稀釋10倍）
1、取1ml啤酒樣品（去除CO2），加入2.5ml甲醇，再加入1.5ml蒸餾水；
2、振蕩3min；
3、取出500ul振蕩后的溶液再加入750 ul樣品稀釋液，充分混勻；
4、取50ul溶液用于檢測(cè)。
（八）醬油、醋（樣品稀釋5倍）
1、稱取1g樣品，加入1ml蒸餾水和4ml三氯甲烷；
2、輕搖3min，靜置（若未分層，5000g離心10min）；
3、去1ml下層液（三氯甲烷層），60℃氮?dú)獯蹈桑?/div>
4、加入500ul 50%甲醇/水溶液溶解，并加入750ul樣品稀釋液，充分混勻；
5、取50ul溶液用于檢測(cè)。
【注意事項(xiàng)】：
1、室溫低于20℃或試劑及樣本沒(méi)有回到室溫（20～25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
2、在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
3、每加一種試劑前需將其搖勻。
4、反應(yīng)終止液為2M鹽酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒；也不要使用過(guò)了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過(guò)了有效期的試劑盒會(huì)引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號(hào)試劑盒中的試劑。
6、儲(chǔ)存條件
保存黃曲霉毒素總量ELISA檢測(cè)試劑盒于2～8℃，不要冷凍，將不用的酶標(biāo)板微孔板放進(jìn)自封袋重新密封。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的顯色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質(zhì)的跡象
顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度（OD450nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。
8、該黃曲霉毒素總量ELISA檢測(cè)試劑盒理想中反應(yīng)溫度為25℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
巴玖小貼士
【貯藏條件及保存期】：
貯藏條件：保存試劑盒于2～8℃。
保存期：該產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。
榮譽(yù)客戶（部分）每次合作都是對(duì)上海巴玖的信任，感恩你們的選擇和信賴
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